簡要描述:史賽克顱內(nèi)支架系統(tǒng)顱內(nèi)支架系統(tǒng)適用于≥ 18歲的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者,輔助彈簧圈治療囊狀寬頸(瘤頸≥ 4 mm或瘤體/瘤頸比< 2)動(dòng)脈瘤,動(dòng)脈瘤位于前循環(huán)血管,載瘤血管直徑為≥2.0mm且≤4.5mm。
產(chǎn)品分類
Product Category詳細(xì)介紹
品牌 | 史密斯 |
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史賽克顱內(nèi)支架系統(tǒng)
設(shè)計(jì)特點(diǎn):采用獨(dú)te的混合單元結(jié)構(gòu),交替排列16和24個(gè)支撐桿的行,旨在增強(qiáng)支架的展開、貼壁和順應(yīng)性。其近端為閉合單元,有助于支架在重新進(jìn)入血管腔時(shí)保持穩(wěn)定;遠(yuǎn)端為開放單元,可實(shí)現(xiàn)更好的錨定和貼壁。
尺寸規(guī)格:有3.0mm、4.0mm和4.5mm三種直徑規(guī)格,以及15mm、21mm、24mm和30mm四種長度規(guī)格,適用于直徑為2-4.5mm的血管。
輸送系統(tǒng):所有支架尺寸均可通過Excelsior SL-10®和XT-17™微導(dǎo)管輸送。
臨床表現(xiàn):在Atlas IDE臨床試驗(yàn)的HDE隊(duì)列中,30名患者中有27名完成了12個(gè)月的血管造影隨訪。結(jié)果顯示,技術(shù)成功率為*,12個(gè)月時(shí)主要療效終點(diǎn)(Raymond I級完quan閉塞且無靶動(dòng)脈再治療或顯著狹窄)的比率為86.7%(采用最后觀察結(jié)果結(jié)轉(zhuǎn)法),安全性終點(diǎn)(12個(gè)月內(nèi)發(fā)生重大同側(cè)中風(fēng)或神經(jīng)源性死亡)的發(fā)生率為3.3%。
應(yīng)用范圍:主要用于治療顱內(nèi)寬頸動(dòng)脈瘤。
史賽克顱內(nèi)支架系統(tǒng)
設(shè)計(jì)特點(diǎn):由自擴(kuò)張的鎳鈦合金支架組成,預(yù)裝在增強(qiáng)型支架輸送導(dǎo)絲上,設(shè)計(jì)用于提高順應(yīng)性、靈活性和可及性。
尺寸規(guī)格:提供多種直徑和長度規(guī)格,以適應(yīng)不同血管的解剖結(jié)構(gòu)。
臨床應(yīng)用:適用于顱內(nèi)寬頸動(dòng)脈瘤的治療,但需在獲得IRB(機(jī)構(gòu)審查委員會(huì))批準(zhǔn)后使用
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