簡(jiǎn)要描述:柯惠頸動(dòng)脈支架PROTÉGÉ™ RX頸動(dòng)脈支架,當(dāng)與栓塞保護(hù)裝置配合使用時(shí),適用于需要經(jīng)皮頸動(dòng)脈血運(yùn)重建且存在頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)不良事件高風(fēng)險(xiǎn),并且符合以下標(biāo)準(zhǔn)的患者:1. 患者頸總動(dòng)脈或頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄(癥狀性患者通過(guò)超聲或血管造影> 50%,或無(wú)癥狀性患者通過(guò)超聲或血管造影≥ 80%),且 2. 患者的靶病變處的參考血管直徑必須在4.5mm到9.5mm的范圍內(nèi)
產(chǎn)品分類
Product Category詳細(xì)介紹
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柯惠頸動(dòng)脈支架
產(chǎn)品概述
頸動(dòng)脈支架系統(tǒng)由自膨式鎳鈦記憶合金外周支架和導(dǎo)管輸送系統(tǒng)兩部分組成。支架選用符合ASTM F2063要求的鎳鈦合金材料(Nitinol)制成,分為直形和錐形兩類,不透射線標(biāo)記材料為鉭金屬。產(chǎn)品經(jīng)過(guò)環(huán)氧乙烷滅菌,僅供一次性使用,貨架有效期為2年。
產(chǎn)品特點(diǎn)
材料與設(shè)計(jì):采用鎳鈦記憶合金,具有良好的生物相容性和抗疲勞性,能夠適應(yīng)血管的搏動(dòng)和彎曲。
徑向支撐力:提供足夠的支撐力以保持血管開(kāi)放,減少再狹窄的風(fēng)險(xiǎn)。
順應(yīng)性和貼壁性:支架設(shè)計(jì)能夠順應(yīng)血管迂曲,同時(shí)保持內(nèi)徑,確保與血管壁的良好貼合。
顯影性:在成分合金中加入鉭增強(qiáng)顯影,便于在X光下清晰顯示支架位置。
適用范圍
頸動(dòng)脈狹窄治療:適用于治療頸總動(dòng)脈(CCA)、頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA)和頸動(dòng)脈分叉狹窄的擴(kuò)張治療。
高風(fēng)險(xiǎn)患者:適用于需要經(jīng)皮頸動(dòng)脈血運(yùn)重建且存在頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)不良事件高風(fēng)險(xiǎn)的患者。具體適應(yīng)癥包括:
患者頸總動(dòng)脈或頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄(癥狀性患者通過(guò)超聲或血管造影>50%,或無(wú)癥狀性患者通過(guò)超聲或血管造影≥80%)。
患者的靶病變處的參考血管直徑必須在4.5mm到9.5mm的范圍內(nèi)。
型號(hào)規(guī)格
頸動(dòng)脈支架提供多種型號(hào)規(guī)格,以滿足不同患者的需求,例如:
SEPX-10-7-40-135
SEPX-8-6-40-135
SEPX-9-40-135
SEPX-8-40-1
使用注意事項(xiàng)
術(shù)前準(zhǔn)備:在使用前需對(duì)患者進(jìn)行全面評(píng)估,包括血管造影等檢查,以確定支架的適用性和規(guī)格。
操作指導(dǎo):支架的植入需在專業(yè)醫(yī)療人員的操作下進(jìn)行,確保支架準(zhǔn)確放置并展開(kāi)。
術(shù)后護(hù)理:術(shù)后需對(duì)患者進(jìn)行密切監(jiān)測(cè),預(yù)防可能出現(xiàn)的并發(fā)癥,如血栓形成等。
禁忌癥
禁忌使用抗凝劑、抗血小板藥物或溶栓藥物的患者。
血管極度扭曲或解剖結(jié)構(gòu)不適合安全引入導(dǎo)絲、導(dǎo)管、鞘、栓塞保護(hù)系統(tǒng)或支架系統(tǒng)的患者。
對(duì)鎳或鈦過(guò)敏的患者。
未糾正的出血性疾病患者。
頸總動(dòng)脈開(kāi)口處的病變。
柯惠頸動(dòng)脈支架憑借其優(yōu)良的設(shè)計(jì)和可靠的性能,為頸動(dòng)脈狹窄患者提供了一種有效的治療選擇
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